Jeg er opprinnelig fra Lier, hvor jeg bor sammen med min mann, to barn og en 11 år gammel engelsk springer spaniel.
Jeg startet min akademiske reise med biologistudier ved NTNU i Trondheim, men valgte etter hvert å bytte til veterinærstudiet. I 2010 ble jeg uteksaminert fra Norges veterinærhøgskole. Etter endt utdanning jobbet jeg ved flere smådyrklinikker i Drammensregionen, hovedsakelig med hund og katt. Jeg trivdes godt i klinisk praksis, men ønsket å fordype meg mer i forskning på arvelige sykdommer hos hund.
Genetikk har alltid interessert meg og da muligheten bød seg i 2018, søkte jeg på en stipendiatstilling innen medisinsk genetikk. Dette førte til en doktorgrad, som jeg forsvarte i februar 2024. Avhandlingen min hadde tittelen "Genetiske studier av distichiasis hos Staffordshire bull terrier og katarakt hos Norsk buhund", hvor jeg undersøkte genetiske årsaker til disse sykdommene. Gjennom dette arbeidet fikk jeg bred erfaring med å analysere sammenhengen mellom arv og sykdom, og hvordan genetisk kunnskap kan brukes for å forbedre avl.
Bruken av genetiske metoder for å vurdere avlsverdi hos hund er fortsatt et relativt nytt felt, og en av studiene mine var blant de første innen dette området. Jeg har jobbet mye med å identifisere sammenhenger mellom gener og sykdom, og brukte blant annet assosiasjonsstudier (GWAS) for å finne genetiske markører knyttet til spesifikke lidelser. I tillegg har jeg jobbet med beregning av arvegrad og avlsverdier ved hjelp av genetiske (SNP) markører. Disse metodene kan bli aktuelt å bruke på de tre sykdommene, da dette er genetisk komplekse sykdommer der flere enn ett gen kan bidra til økt risiko for sykdommene.
Etter doktorgraden underviste jeg veterinær- og dyrepleierstudenter i anatomi ved Veterinærhøgskolen. Selv om undervisning var en givende oppgave, ønsket jeg å vende tilbake til forskningen innen hundegenetikk.
Som ny forsker i Helseprosjektet for engelsk setter og gordon setter ser jeg frem til å forske på arvelige sykdommer som kloløsning, atopi og stoffskiftesykdommer i disse rasene. Prosjektet har samlet inn en stor mengde blodprøver og helseopplysninger for å forstå hvilke genetiske faktorer som kan føre til sykdom. Dette ligner på mye av det jeg jobbet med i doktorgraden, og i denne forskerstillingen kan jeg bruke erfaringene mine til å bidra videre.
Jeg ser frem til å bruke den nyeste genetiske kunnskapen for å identifisere arvelige faktorer bak disse sykdommene. Målet er å gi oppdrettere et bedre grunnlag for avlsvalg og dermed redusere risikoen for arvelige sykdommer i fremtiden. For å lykkes med dette, samarbeider vi tett med hundeeiere, oppdrettere, raseklubber, veterinærklinikker og andre forskere. Det er utrolig givende å jobbe med noe som kan ha en direkte positiv innvirkning på hunders helse!